CE-Zertifizierungsrichtlinien für Handwerkzeuge
Elektrowerkzeuge fallen im Rahmen der CE-Zertifizierung unter die Maschinenrichtlinie (MD) und die Richtlinie über elektromagnetische Verträglichkeit (EMV).Die Maschinenrichtlinie ordnet die Maschinen weiter in "gefährliche Maschinen" und "gewöhnliche Maschinen" ein.." Der CE-Zertifizierungsprozess unterscheidet sich erheblich zwischen diesen beiden Kategorien.Es ist für die Ausführer unerlässlich, festzustellen, ob ihre Elektrowerkzeuge als gefährliche oder als gewöhnliche Maschinen eingestuft werden.
Wie unterscheidet man zwischen gefährlichen und gewöhnlichen Maschinen?
Im Rahmen der CE-Zertifizierung für Elektrowerkzeuge werden folgende alsGefährliche Maschinen:
Für die oben aufgeführten Werkzeuge, nachdem der Hersteller oder sein Bevollmächtigter in der EU die Selbsteinschätzung der Konformität abgeschlossen hat,die technische Dokumentation muss einer EU-Bekanntmachungsstelle zur Einreichung vorgelegt werden, Überprüfung der Standardanwendung oder EG-Typprüfung zur weiteren Bestätigung der Einhaltung der Richtlinien.
Elektrowerkzeuge, die nicht zu den gefährlichen Maschinen gehören, werden alsMaschinen und ApparateEs ist erwähnenswert, dass auch gefährliche Maschinen unter die EU-Lärmemissionsrichtlinie und die Niederspannungsrichtlinie (LVD) fallen können.Konforme Werkzeuge dürfen die für die Geräuschemissionen festgelegten zulässigen Schallleistungsspiegel nicht überschreitenDie spezifischen Grenzwerte hängen vom Werkzeugtyp ab.
Referenznormen für die CE-Zertifizierung von Handwerkzeugen
Für die CE-Zertifizierung von Handwerkzeugen mit elektrischem Antrieb sind die spezifischen Produktnormen folgende:
EMV-Normen:
Hinweis: Die spezifischen Normen für die CE-Zertifizierung von Maschinen müssen von unseren Ingenieuren bestätigt werden.
Welche Prüfungen sind für die CE-Zertifizierung von Handwerkzeugen erforderlich?
Bewerbungsprozess für die CE-Zertifizierung von Handwerkzeugen
Schritt 1: Bestimmung der anwendbaren Richtlinien
Der erste Schritt besteht darin, festzustellen, ob Ihr Produkt die CE-Kennzeichnung benötigt.Es gibt mehr als 20 Richtlinien, die sich auf eine Vielzahl von Produkten erstrecken., einschließlich (aber nicht beschränkt auf) elektrische Geräte, Maschinen, Medizinprodukte, Spielzeug, Druckgeräte, PPE, Funkgeräte und Bauprodukte.
Schritt 2: Festlegung der Anforderungen der Richtlinien
Jede Richtlinie hat leicht unterschiedliche Methoden, um die Konformität der Produkte nachzuweisen, in der Regel abhängig von ihrer Einstufung und Verwendungszweck..Der beste Weg, um die Einhaltung der Vorschriften nachzuweisen, besteht darin, die Anforderungen der geltenden "Harmonisierten europäischen Normen" (hEN) zu erfüllen.Die Einhaltung dieser Normen stellt eine Vermutung der Konformität mit den Rechtsvorschriften dar.. Beachten Sie jedoch, dass die Verwendung von Normen im Allgemeinen freiwillig ist. HENs können durch Suche im Amtsblatt auf der Website der Europäischen Kommission ermittelt werden.
Schritt 3: Bestimmung des geeigneten Konformitätsbewertungswegs
Das Verfahren der CE-Kennzeichnung ist im Wesentlichen ein Selbstdeklarationsverfahren, jedoch kann die Beteiligung eines Dritten erforderlich sein.Dies ist in den "Konformitätsbewertungsverfahren" festgelegt und variiert je nach Richtlinie.Bei bestimmten Produkten mit hohem Risiko (z. B. invasive Medizinprodukte oder Brandmeldegeräte) kann die Einbeziehung einer autorisierten dritten Partei (Bekanntmachungsstelle) erforderlich sein.
Schritt 4: Bewertung der Produktkonformität
Sobald alle Anforderungen ermittelt sind, müssen Sie nachweisen, dass Ihr Produkt die wesentlichen Anforderungen der Richtlinien erfüllt.Dies beinhaltet in der Regel Bewertungen und/oder Prüfungen zur Gewährleistung der Einhaltung der in Schritt 2 genannten harmonisierten Normen..
Schritt 5: Erstellung der technischen Dokumentation
Sie müssen technische Unterlagen für das Produkt oder die Produktfamilie erstellen, die alle für die Konformität relevanten Aspekte abdecken und Einzelheiten über die Konstruktion enthalten können,EntwicklungEs wird häufig als technische Akte oder technische Konstruktionsakte bezeichnet.Die Unterlagen können in jedem Format (papier oder elektronisch) erfolgen, müssen jedoch bis zu zehn Jahre nach Herstellung der letzten Einheit aufbewahrt werden und, in den meisten Fällen innerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) aufbewahrt werden.
Schritt 6: Erstellung der Erklärung und Anbringung der CE-Kennzeichnung
Wenn der Hersteller, der Importeur oder der Bevollmächtigte sich überzeugt hat, daß das Produkt den geltenden EG-Richtlinien entspricht, muß er die Erklärung ausfüllen.Dieses Dokument heißtEU-Konformitätserklärung (DOC)Erst nach Unterzeichnung dieser Erklärung kann die CE-Kennzeichnung auf dem Erzeugnis angebracht werden.
Über GTS
Global United Technology Services Co., Ltd. (GTS) verfügt über die international anerkannte Labor-Akkreditierung CNAS (L5775), die NVLAP-Qualifikation der US-amerikanischen FCC,und inländische CMA-Inspektions- und PrüfbescheinigungenWir sind berechtigt, Testberichte auszustellen, die international anerkannt werden. Darüber hinaus haben wir Akkreditierungen von führenden Institutionen wie dem ITS des Vereinigten Königreichs, dem TÜV der Bundesrepublik Deutschland, demund Belgiens Eurofins.
Wir sind spezialisiert auf Kernprüfbereiche wie EMV, elektrische Sicherheit, drahtlose HF- und chemische Prüfungen zur Erfüllung der Ausfuhrvorschriften.und technische Ausbildung, "was uns zu Ihrem idealen Partner für den globalen Marktzugang macht.
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